Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) dio a conocer resultados a un año de ensayos clínicos de fase 3 que muestran que su tratamiento para la psoriasis ICOTYDE mantiene altas tasas de aclaramiento de la piel hasta las 52 semanas.
Los datos de los estudios ICONIC-ADVANCE 1 y 2 mostraron que las tasas de aclaramiento completo de la piel siguieron mejorando con el tiempo. En estos ensayos, el aclaramiento pasó de 41% a 49% y de 33% a 48% entre las semanas 24 y 52 en pacientes que recibieron ICOTYDE. Los participantes que cambiaron de placebo al medicamento en la semana 16 alcanzaron tasas de aclaramiento similares para la semana 52.
Los resultados se presentaron en la reunión anual de la American Academy of Dermatology. ICOTYDE está aprobado en Estados Unidos para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a severa en adultos y en pacientes pediátricos de 12 años o más que pesen al menos 40 kilogramos.
En un estudio separado en adolescentes llamado ICONIC-LEAD, cerca del 60% de los pacientes lograron una piel completamente limpia a las 52 semanas, mientras que el 86% alcanzó una respuesta PASI 90 al cumplirse un año. Los investigadores señalaron que el perfil de seguridad del tratamiento se mantuvo consistente con las etapas anteriores de los ensayos y que no se identificaron nuevas señales de seguridad.
ICOTYDE es un péptido oral que bloquea el receptor IL-23 y se administra una vez al día. El fármaco fue codescubierto junto con Protagonist Therapeutics, mientras que Johnson & Johnson posee los derechos exclusivos globales para su desarrollo y comercialización.
La compañía también está evaluando ICOTYDE en ensayos clínicos para otras enfermedades, incluyendo artritis psoriásica, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.