Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) elevó su previsión de crecimiento de ingresos para 2026 a un rango de entre 15% y 25%, frente a su estimación anterior de hasta 10%, mientras la compañía biotecnológica presentó sus expectativas financieras y actualizaciones sobre sus programas clínicos durante su Día del Analista 2026, celebrado en Cambridge, Massachusetts.
La empresa también prevé que su margen bruto aumente aproximadamente 10 puntos porcentuales durante 2026, excluyendo un cargo relacionado con un acuerdo para resolver un litigio.
Moderna estima cerrar el año con una liquidez total cercana a los 9,000 millones de dólares, incluyendo efectivo, inversiones y capacidad de financiamiento disponible.
Moderna amplía el plazo de su línea de crédito y presenta sus planes de gasto
Moderna anunció modificaciones a las condiciones de su línea de crédito de 1,500 millones de dólares con Ares Management Credit Funds.
Los cambios extienden el vencimiento del financiamiento un año, hasta 2031, mantienen el acceso a 900 millones de dólares de capacidad crediticia restante hasta 2029 y reducen en 75 puntos base la tasa de interés aplicable a los montos utilizados.
De cara a los próximos años, la compañía estima costos en efectivo de aproximadamente 4,000 millones de dólares en 2027, con desembolsos anuales de entre 4,000 millones y 4,500 millones de dólares durante el periodo de 2027 a 2030.
Moderna atribuyó estas previsiones principalmente al aumento de las inversiones en sus programas de desarrollo oncológico.
La empresa tiene previsto presentar sus proyecciones financieras formales para 2027 cuando publique los resultados correspondientes al cuarto trimestre de 2026.
Moderna reporta resultados de fase 3 para un tratamiento contra el melanoma desarrollado con Merck
Moderna también presentó una actualización sobre intismeran autogene (mRNA-4157/V940), una terapia individualizada contra el cáncer en investigación que desarrolla en colaboración con Merck.
De acuerdo con la compañía, el estudio de fase 3 realizado en pacientes con melanoma de alto riesgo sometidos a resección quirúrgica alcanzó su objetivo primario.
El tratamiento con intismeran autogene combinado con Keytruda, de Merck, se asoció con una reducción de 42% en el riesgo de recurrencia o muerte y de 38% en el riesgo de metástasis a distancia o muerte, en comparación con el uso exclusivo de Keytruda.
Intismeran autogene todavía no cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
En caso de obtener la autorización regulatoria, Moderna y Merck planean comercializar conjuntamente el tratamiento en Estados Unidos, mientras que Merck encabezaría su comercialización en los mercados internacionales.
Se espera que la planta de fabricación de Moderna en Marlborough, Massachusetts, se convierta en el centro mundial de suministro de intismeran en 2027. Las instalaciones están diseñadas para abastecer tratamientos destinados a decenas de miles de pacientes cada año.
Moderna reporta las primeras cifras de aplicación de su vacuna contra la influenza mFLUSIVA
Moderna también informó que se han administrado más de 110,000 vacunas durante el lanzamiento limitado de mFLUSIVA en Estados Unidos.
Esta vacuna contra la influenza, desarrollada mediante tecnología de ARN mensajero, recibió autorización regulatoria en Estados Unidos y Canadá durante 2026.
La compañía prepara un lanzamiento comercial más amplio para la temporada de enfermedades respiratorias 2027–2028.