Novo Nordisk (NYSE:NVO) presentó datos de vida real del estudio OCTANE que mostraron que adultos con sobrepeso u obesidad que cambiaron de medicamentos GLP-1 inyectables a semaglutida oral una vez al día, comercializada como la píldora Wegovy, perdieron en promedio 4.1% de su peso corporal durante tres meses.
La reducción promedio fue de 8.8 libras, a partir de un peso inicial promedio de 221.6 libras.
Los participantes habían utilizado previamente tirzepatida o semaglutida inyectable para el control de peso antes de cambiar a semaglutida oral.
Los resultados fueron presentados en la 62ª Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes, celebrada en Milán, Italia, el 30 de septiembre de 2026.
Estudio OCTANE utiliza datos de vida real de plataforma de telesalud
El estudio OCTANE analizó datos desidentificados recopilados a través de la plataforma de telesalud Ro.
Los investigadores evaluaron a adultos con sobrepeso u obesidad que habían recibido previamente medicamentos GLP-1 inyectables y posteriormente cambiaron a la píldora Wegovy de administración diaria.
Durante el periodo de tres meses, los participantes registraron una pérdida de peso promedio de 4.1%, equivalente a 8.8 libras a partir de un peso inicial promedio de 221.6 libras.
La proporción de participantes clasificados como personas con obesidad, definida como un índice de masa corporal de al menos 30 kg/m², disminuyó de 87.1% al inicio a 65.5% después de tres meses.
Investigadores comentan sobre cambio a semaglutida oral
Louis J. Aronne, MD, director del Comprehensive Weight Control Center de Weill Cornell Medicine y coautor del estudio, señaló que los resultados proporcionan información sobre pacientes que pasan de tratamientos inyectables a semaglutida oral.
“Lo que mostraron los datos de OCTANE es que cambiar a semaglutida oral puede ser una opción viable para el paciente adecuado, con una pérdida de peso real y mejoras en el estilo de vida durante los primeros tres meses”, señaló Aronne.
El estudio evaluó los resultados observados después de que los pacientes cambiaran de tratamiento, pero no fue diseñado para establecer si la semaglutida oral fue la causa de los cambios reportados.
Novo Nordisk señala limitaciones del estudio de vida real
Novo Nordisk reconoció varias limitaciones relacionadas con los resultados de OCTANE.
El momento y la integridad de la información recopilada durante la atención rutinaria mediante telesalud variaron entre los participantes, mientras que algunos de los datos fueron autoinformados y, por lo tanto, estuvieron sujetos a posibles sesgos de reporte.
El requisito de que los participantes mantuvieran el tratamiento también podría introducir un sesgo de selección, y los resultados podrían no ser generalizables a una población más amplia.
Como estudio observacional de vida real, OCTANE puede identificar asociaciones entre el tratamiento y los resultados, pero no puede establecer causalidad.
Píldora Wegovy incluye advertencia destacada
La píldora Wegovy incluye una advertencia destacada sobre el posible riesgo de tumores de tiroides, incluido cáncer.
No debe utilizarse en personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides ni en pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2.
Entre los efectos secundarios comunes asociados con el tratamiento se encuentran náuseas, diarrea, vómito y estreñimiento, entre otros.
La píldora Wegovy está disponible actualmente en Estados Unidos, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido y Alemania.
Novo Nordisk tiene previstos lanzamientos en mercados adicionales durante los próximos trimestres.